AQL标准(正常检验单次抽样质量允收标准)
采用的是国际上使用最广泛的检验标准ISO2859-1(此标准等同于:ANSI/ASQC Z1.4-2003, MIL STD MIL STD 105E, ISO 2859, NF06-022, BS6001, DIN40080, GB2828)。正常检验二级单次抽样计划(I,II,III)通常用于决定产品外观和功能的抽样数。特殊抽样计划(S-1, S-2, S-3, S-4)通常用于决定产品安全性、可靠性、产品性能和其它特殊测试的抽样数。
AQL抽样表
表 A:
表 B:
不同的抽样计划决定不同的检验样品数量。在表A中规定了三种抽样计划I级,II级和III级,如果客户没有特别要求,最常使用的是II级正常抽样计划。I级抽样计划通常用于放松检验,III级抽样计划一般用于加严抽样检验。特殊抽样计划(S-1, S-2, S-3, S-4)通常用于小样品量检验的项目,如一些破坏性测试或是比较耗时的测试,或者对抽样风险要求不高的检验。
抽样数量由表A的样本量字母码和表B的AQL允收水平共同决定。通过表A可以确定样本字母码,通常表B可以决定抽样数量以及缺陷的允收标准数量。
默认的抽样计划是II级抽样,AQL允收标准为:致命缺陷(不允许),主要缺陷(2.5),次要缺陷(4.0)。
例如:假设对6000个产品按照单次正常抽样计划水平 II,质量允收标准:致命缺陷/不允许,主要缺陷/2.5,次要缺陷/4.0来进行随机抽样检验,根据表A,6000在3201到10000这个数量范围,其相对应的样本量字母为代码为“L”,从表B中可以查到字母“L”对应的是抽样数“200”,因此可接受的最大的缺陷允许数量分别是:致命缺陷:0,主要缺陷数10,次要缺陷数14。
也就是:如果发现的致命缺陷数大于0,或者主要缺陷数大于10,或者次要缺陷数大于14,那么这批产品的检验结果是不通过的。
缺陷分类标准:
如果客户没有特殊规定,QCINASIA将按下面的标准对缺陷进行分类:
致命缺陷:在产品的使用和维护过程中会给消费者带来伤害、不安全的情况,或者产品不符合相关法律法规的缺陷。
主要缺陷:会降低产品的使用性和可靠性的一些功能缺陷,或者是会影响销售的明显的外观缺陷。
次要缺陷:不会影响产品的使用,但会影响产品销售的缺陷。
如果在同一个(套)产品发现多个缺陷,在缺陷列表中的缺陷数,只记最严重的缺陷,但其它缺陷也要备注出来。如果发现任何致命缺陷,整批货的检验结果应该是不通过,由客户决定能不能接受。
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